Ilaçi i parë i ri për sëmundjen Alzajmer në gati 20 vjet, është aprovuar nga rregullatorët në Shtetet e Bashkuara, duke hapur rrugën për përdorimin e saj në MB.
Aducanumab targeton shkakun themelor të Alzajmer, formën më të zakonshme të demencës, sesa simptomat e saj.
Të paktën 100,000 njerëz në Mbretërinë e Bashkuar me një formë të lehtë të sëmundjes mund të jenë të përshtatshëm për ilaçin.
Por miratimi nga rregullatori i Mbretërisë së Bashkuar mund të zgjasë më shumë se një vit.
Në Mars 2019, provat e aducanumab, ku përfshiheshin rreth 3,000 pacientë, u ndërprenë kur analizat treguan se nuk ishte e mirë, dhënë si një infuzion mujor, në ngadalësimin e përkeqësimit të kujtesës dhe problemeve të të menduarit.
Por më vonë atë vit, prodhuesi amerikan Biogen analizoi më shumë të dhëna dhe arriti në përfundimin se doza më të larta të aducanumab ngadalësuan ndjeshëm humbjen e kujtesës.
